ISSN 2412-4036 (print)
ISSN 2713-1823 (online)

Impact of novel coronavirus infection COVID-19 on the development of acute kidney injury and peculiarities of chronic kidney disease clinical course: Literature review

Bochkareva V.O., Demko I.V., Petrova M.M., Obukhova I.A., Kozlov E.V.

1) N.S. Karpovich Krasnoyarsk Interdistrict Clinical Emergency Hospital; 2) Professor V.F. Voyno-Yasenetsky Krasnoyarsk State Medical University of the Ministry of Healthcare of Russia
Abstract. Article discusses the impact of a new coronavirus infection at the kidneys, namely the predictors and mechanism of acute kidney injury (AKI) development, the impact of COVID-19 at chronic renal failure progression. A comparison was made of the severity of the disease, mortality rate, need for ICU treatment and necessity for mechanical ventilation in CKD patients. The results of original studies devoted to these problems are analyzed. The data presented in the article confirm that AKI is one of the most frequent complications of severe course of coronavirus infection, while mechanical ventilation is the main predictor of AKI. Patients with chronic kidney disease have been found to have higher mortality, hospitalization rates, and need for mechanical ventilation in case of COVID-19 than patients without that kind of pathology.

Keywords

SARS-CoV-2
COVID-19
kidneys
chronic kidney disease
acute kidney injury

АКТУАЛЬНОСТЬ

Коронавирусная инфекция (COVID-19) – острое инфекционное заболевание, вызываемое новым штаммом вируса из рода коронавирусов SARS-CoV-2, с аэрозольно-капельным и контактно-бытовым механизмом передачи. Патогенетически оно характеризуется локальным и системным иммуновоспалительным процессом, гиперактивностью коагуляционного каскада, эндотелиопатией, гипоксией, приводящим к развитию микро- и макротромбозов, и протекает от бессимптомных до клинически выраженных форм с интоксикацией, поражением сосудов, легких, сердца, почек, желудочно-кишечного тракта с риском развития осложнений (острой дыхательной недостаточности, острого респираторного дистресс-синдрома, сепсиса, шока, синдрома полиорганной недостаточности, тромбоэмболии легочной артерии) [1].

По данным ВОЗ, каждый 9-й человек в мире имеет хроническую болезнь почек (ХБП), и это проблема приобретает масштабы неинфекционной эпидемии. Поражение почек является наиболее частым вариантом нелегочного поражения при COVID-19 в связи с наличием антиотензинпревращающего фермента 2-го типа (АПФ 2) в почках. Частое вовлечение в патологический процесс почек сопровождается широким диапазоном проявлений – от легкой протеинурии и гематурии до прогрессирующего острого повреждения почек (ОПП), требующего применения заместительной почечной терапии (ЗПТ) [2].

ХБП входит в число основных сопутствующих патологий у умерших от COVID-19 пациентов, составляя 23,1% и находясь по частоте на 4-м месте после артериальной гипертонии (66%), сахарного диабета 2-го типа (29%) и ишемической болезни сердца (27,9%) [3].

В настоящем обзоре изучено влияние новой коронавирусной инфекции COVID-19 на почки, а именно факторы риска и механизм развития ОПП, на прогрессирование хронической почечной недостаточности, а также проведено сравнение тяжести заболевания, уровня смертности, потребности лечения в условиях отделения реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) и необходимости искусственной вентиляции легких (ИВЛ) у пациентов с ХБП.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Проанализированы оригинальные работы, опубликованные в 2020–2021 гг. в базах данных PubMed, Web of Science, Scopus, Sciece direct, eLIBRARY. Оригинальные исследования, включенные в настоящий анализ, были сгруппированы по нозологическому принципу: исследования, посвященные изучению острого почечного повреждения при COVID-19 (табл. 1), и исследования освещающие проблемы влияния новой коронавирусной инфекции на пациентов с ХБП (табл. 2).

62-1.jpg (257 KB)

63-1.jpg (174 KB)

МЕХАНИЗМЫ, ЧАСТОТА РАЗВИТИЯ И ИСХОДЫ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ COVID-19

Частота ОПП при COVID-19 в наблюдениях разных авторов колеблется в широком диапазоне – от 5,1 до 46 %, а его развитие сопряжено с высокой смертностью – до 85 % [2].

Механизмы ОПП являются многофакторными и обычно включают острый респираторный дистресс-синдром взрослых (ОРДСВ), сепсис, гемодинамические изменения, цитотоксические эффекты, синдром высвобождения цитокинов, рабдомиолиз, микроангиопатию и коллапсирующую гломерулопатию [4–6], развитие ишемии почек в следствие гиперкоагуляции [7]. Появляется все больше доказательств того, что дисфункция многих органов связана с активацией комплемента и высвобождением цитокинов [8].

Одно из самых первых исследований, которое показало связь между поражением почек и неблагоприятным исходом пациентов с COVID- 19, было проведено в Китае с участием 701 пациента. При поступлении повышенный уровень креатинина наблюдался у 14,4% исследуемых, расчетная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) <60 мл/мин на 1,73 м2 отмечалась у 13,1% пациентов. У 43,9% больных имелась протеинурия, у относительно меньшего числа пациентов (26,7%) – гематурия. ОПП возникло у 5,1% пациентов и было значительно выше у лиц с повышенным исходным уровнем креатинина сыворотки (11,9%), чем у больных с нормальными исходными значениями (4,0%). Было выяснено, что с внутрибольничной смертью в большей степени ассоциированы протеинурия любой степени, гематурия любой степени, повышенный исходный уровень мочевины, креатинин сыворотки, пик креатинина сыворотки >133 ммоль/л и ОПП выше 2-й стадии [9].

Следующее большое исследование было выполнено в США, с участием 5449 пациентов. Данные его резко отличались от тех, что были получены ранее в Китае. Из 5449 пациентов, госпитализированных с COVID-19, ОПП развилась у 36,6%. Из них 14,3% потребовалась заместительная почечная терапия (ЗПТ). ОПП в основном наблюдалась у больных с дыхательной недостаточностью, при этом на ИВЛ ОПП развилось у 89,7% пациентов против 21,7% больных без ИВЛ. 96,8% пациентов, нуждающихся в ЗПТ, находились на ИВЛ. Факторы риска ОПП включали пожилой возраст, сахарный диабет (СД), сердечно-сосудистые заболевания, артериальную гипертензию (АГ), потребность в ИВЛ и вазопрессорных препаратах. Среди пациентов с ОПП умерло 694 (35%), 519 (26%) было выписано, 780 (39%) остались госпитализированными [10].

В одноцентровом ретроспективном исследовании в Испании изучались частота развития острой почечной недостаточности, факторы риска развития ОПП и смертность. В результате частота ОПП составила 17,22% среди 3182 госпитализированных пациентов с COVID-19. Наиболее частыми причинами ОПП были преренальные патологии (68,8%) и сепсис (21,9%). ОПП чаще развивалось у пациентов с АГ и ХБП в анамнезе и у пациентов с ОРДС. Исходная функция почек не восстановилась в 45,73% случаев ОПП в целом и у 52,75% пациентов с ОПП с ХБП в анамнезе. Смертность составила 38,5% по сравнению с 13,4% от общей выборки [11].

В ретроспективное исследование Mount Sinai Health (США) было включено 3993 госпитализированных пациентов с 27 февраля по 30 мая 2020 г. В нем изучались следующие параметры: частота развития ОПП, потребность в гемодиализе, восстановление почек после ОПП и смертность. Согласно полученным данным, ОПП развилась у 46% пациентов, из которых 19% нуждались в диализе. В реанимацию поступило 24% пациентов, из них 76% перенесли ОПП. Из 435 пациентов с ОПП в общем анализе мочи у 84% отмечалась протеинурия, у 81% – гематурия и у 60% – лейкоцитурия. Независимыми предикторами тяжелого ОПП служили ХБП в анамнезе, мужской пол и более высокий уровень калия в сыворотке крови. Госпитальная смертность равнялась 50% среди пациентов с ОПП по сравнению с 8% среди пациентов без этого нарушения. Из выписанных пациентов с ОПП у 35% функция почек к моменту выписки восстановилась до исходного уровня, а у 36% – в период постгоспитального наблюдения [12].

Lee J.R. et al. в медицинском центре Нью-Йорка выполнили ретроспективное исследование, которое включило 1002 пациентов, поступивших с 1 марта по 19 апреля 2020 г. в отделение неотложной помощи. ОПП в этом исследовании развилось у 29% больных, при этом они были старше и чаще имели в анамнезе АГ, СД, застойную сердечную недостаточность, ХБП и трансплантацию почки, чем пациенты без ОПП. Протеинурия и гематурия чаще встречалась у пациентов с ОПП, чем без ОПП. Исходный уровень креатинина, креатинин при поступлении, пиковый креатинин, лейкоциты, прокальцитонин, тропонин I, С-реактивный белок, D-димер, ферритин, лактатдегидрогеназа, лактат и креатинкиназа были также значительно выше у пациентов с ОПП, тогда как уровни гемоглобина и альбумина – значительно ниже. Пациенты с ОПП чаще находились в отделении интенсивной терапии и на ИВЛ, также имели более длительный срок пребывания в стационаре, в сравнении с больными без ОПП. У пациентов с ОПП смертность была выше, чем у больных без ОПП (40 против 8%). Среди пациентов с ОПП у 48% восстановилась исходную функцию почек, у оставшихся 52% – нет [13].

Также было проведено несколько исследований, где оценивалось повреждение почек у умерших пациентов, сравнивались клинические и морфологические проявления почечной патологии.

Так, в исследовании Е.С. Столяревича с соавт. изучались клинические и морфологические проявления почечной патологии у пациентов, умерших от COVID-19. Оно включило 220 пациентов, умерших в период с 20 апреля по 20 мая 2020 г. от COVID-19. ОПП развилось у 61% пациентов. Частота ОПП значимо не различалась в зависимости от исходной функции почек, составив 66 и 61% при ХБП и исходно нормальной функции. Единственным значимым предиктором развития ОПП оказалась длительность ИВЛ (6,1 против 1,7 дней). Число пациентов, получавших ИВЛ либо ЭКМО в течение 5 и более дней, составило 43% при ОПП против 10% при нормальной функции почек [14].

В многоцентровом обсервационном исследовании умерших пациентов с COVID-19 в трех центрах третьего уровня в Мехико оценивалась посмертная биопсия почки. Всего в это исследование вошло 85 участников (69% мужчин). Средний возраст их равнялся 57 лет, индекс массы тела – 29 кг/ м2, 51% имели в анамнезе СД, 46% – АГ. ОПП присутствовала у 85% больных. В общей сложности ЗПТ потребовалась 18% пациентов. Среди больных с тяжелым ОПП у 83% функция почек не восстановилась, тогда как у 9% было отмечено частичное ее восстановление, а у 9% – полное. Результаты биопсии показали наличие фокально-сегментарного гломерулосклероза у 29%, диабетическую нефропатию – у 27%, атеросклероз – у 81% пациентов [15].

ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК КАК ЗАБОЛЕВАНИЕ, ПОВЫШАЮЩЕЕ РИСК ТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ COVID-19 И НЕБЛАГОПРИЯТНОГО ИСХОДА

ХБП выступает важным сопутствующим заболеванием, которое коррелировало с повышенной смертностью во время предыдущих эпидемий, таких как грипп, по сравнению с населением в целом. Пациенты с ХБП, как правило, старше, чаще страдают дополнительными заболеваниями и имеют определенную степень иммунной дисфункции [16–18]. Кроме того, инфекция служит одной из основных причин смертности при терминальной стадии почечной недостаточности. Для больных с ХБП характерны значительно повышенная частота госпитализаций по поводу пневмонии и сепсиса, а также более длительное пребывание в стационаре [19]. Не исключением является и инфекция, вызванная вирусом SARS-CoV-2. ХБП – важное коморбидное состоянием, связанное с неблагоприятными исходами [16, 17, 20]. При этом у пациентов с ХБП в анамнезе чаще развивается ОПП – в среднем в 2,5 раза чаще, чем у пациентов без этого заболевания [21].

Williamson E.J. et al. опубликовали крупнейший анализ факторов риска тяжелого течения COVID- 19, приводящих к смерти, изучив данные более чем 17 млн взрослых с почти 11 000 смертей, связанных с новой коронавирусной инфекцией. ХБП была среди состояний, сопровождающихся самым высоким риском смерти. Вероятность смерти в группе с ХБП была выше, чем риск смерти от COVID-19 у пациентов с СД и с хроническими заболеваниями сердца [22].

В многоцентровом когортном ретроспективном исследовании TriNetX изучалось влияние ХБП при COVID-19 с учетом сопутствующих заболеваний. В него вошли пациенты в возрасте от 18 лет с диагнозом COVID-19 в период с 20 января по 10 сентября 2020 г. Всего исследование охватило 152 463 пациента с COVID-19 (8810 с ХБП и 143 653 без ХБП). Получены результаты свидетельствуют, что пациенты с ХБП по сравнению с больными без этого заболевания имели более высокую смертность (9,4 против 5,8%), частоту госпитализаций (41,5 против 28,5%) и потребность в ИВЛ (7,1 против 4,1%) [23].

В ретроспективное кагортное исследование в Нью-Йорке вошли 280 пациентов с ХБП и 4098 без нее. Госпитальная смертность в первой когорте составила 30 против 20% во второй. Риск внутрибольничной смерти у пациентов с ХБП оставался выше, чем у пациентов без ХБП, после поправки на сопутствующие заболевания – АГ, СД, астму и хроническую обструктивную болезнь легких. При стратификации по возрасту пожилые пациенты с ХБП (>70 лет) имели более высокую смертность в сравнении с пациентами того же возраста, но без ХБП. У больных ХБП факторами, связанными с внутрибольничной смертностью, были возраст, исходный уровень фосфора в сыворотке при поступлении, креатинин сыворотки при поступлении на 0,3 мг/дл выше исходного уровня и развитие ОПП во время госпитализации [21].

В многоцентровом обсервационном когортном исследовании в Испании было доказано, что пациенты с ХБП подвергаются высокому риску смерти и развитию ОПП. Исследование включало 136 пациентов с ХБП, не нуждающихся в ЗПТ, и 136 пациентов из группы сравнения. У пациентов с ХБП наблюдались более высокое количество лейкоцитов и D-димера и более низкое содержание лимфоцитов. Различий в симптомах при поступлении выявлено не было. ХБП ассоциировалась с более высокой частотой ОПП (61 против 24,3%) и смертности (40,4 против 24,3%). Вместе с тем было выяснено, что статус ХБП не обусловливал госпитализацию в ОРИТ или продолжительность пребывания в стационаре [19].

Ретроспективный анализ в трех больницах в США показал, что общая госпитальная смертность от COVID-19 была самой высокой среди пациентов с ХБП, не находящихся на диализе. Из 3905 больных у 588 (15%) была недиализная ХБП, у 128 (3%) – терминальная хроническая почечная недостаточность (ТХПН). В группах недиализной ХБП и ТХПН отмечалась более высокая распространенность сопутствующих заболеваний и более высокий уровень D-димера при поступлении, тогда как у пациентов с ТХПН концентрация С-реактивного белка при поступлении была ниже. Частота госпитализаций в ОРИТ была одинаковой во всех трех группах (23–25%). Общая нескорректированная госпитальная смертность составила 25%, у пациентов без ХБП – 24%, у больных с недиализной ХБП – 34%, при ТХПН – 27%. Среди пациентов в отделении интенсивной терапии смертность достигла 56, 64 и 56% соответственно [24].

В проспективном кагортном исследовании в Испании, о котором мы говорили ранее, в разделе ОПП также были получены данные, касающиеся ХБП, а именно: общий показатель внутрибольничной летальности был выше у пациентов с повышенным уровнем креатинина (32,4%), предшествующей ХБП (41,1%) относительно пациентов с нормальным уровнем креатинина (5,8%) [4].

В исследование Abrishami A. et al. было включено 43 пациента с ХБП в анамнезе и подтвержденным диагнозом COVID-19. По результатам исследования, более чем у половины пациентов с ХБП развилась тяжелая форма COVID-19. Риск развития тяжелого заболевания при этом оказался в два раза выше по сравнению с общей популяцией пациентов. Однако более низкая СКФ и впоследствии более высокая стадия ХБП не были связаны с худшим прогнозом и исходом. Кроме того, уровень смертности был значительно выше (11,6%), чем показатель, зарегистрированный для населения в целом. Сопутствующие заболевания, которые определяют повышенную вероятность смерти, ассоциированной с COVID-19, преобладают у пациентов с ХБП [25].

В многоцентровом ретроспективном исследовании в Турции сравнивались группы пациентов с подтвержденной коронавирусной инфекцией, имеющих в анамнезе ХБП 3–5 стадии, находящихся на гемодиализе, и группа участников без известного заболевания почек в анамнезе (всего 1210 человек). Частота госпитализаций в ОРИТ составила 266/1210 (22,0%), в общей сложности умерло 172/1210 (14,2%) больных. Госпитализация в ОРИТ и госпитальная смертность в группе ХБП (39,4%) оказались достоверно выше, чем в других когортах. Самый высокий показатель смертности был в группе с ХБП, но не у пациентов на гемодализе – 11,1% [26].

В Корее также было выполнено крупное мгоцентровое ретроспективное исследование, целью которого стало выявление связи между ХБП или ОПП и прогнозом пациентов с коронавирусной болезнью COVID-19. В исследование вошел 7341 пациент с подтвержденной коронавирусной инфекцией, которые были разделены на 3 группы: без ХБП в анамнезе (n=7088), имеющие ХБП в анамнезе (n=239), с ХБП и получающие ЗПТ (n=14). Количество пациентов с тяжелым течением COVID-19 составило 1266 (17,9%) в группах без ХБП, 90 (37,7%) в группе недиализной и 11 (78,6%) в группе диализной ХБП соответственно (<0,001). ОПП развилась у 24 (0,3%) и 3 (1,3%) пациентов в группах без ХБП и с недиализной ХБП соответственно. Многофакторный логистический регрессионный анализ продемонстрировал, что пожилой возраст, мужской пол были ассоциированы с развитием ОПП. За время наблюдения умерло 227 (3,1%) больных. Количество смертей во время наблюдения в группах без ХБП, недиализной и диализной ХБП составило 200 (2,8%), 23 (9,6%) и 4 (28,6%) соответственно (<0,001). Статистически было доказано, что ХБП в значительной степени связана со смертностью у пациентов с COVID- 19. Многомерный регрессионный анализ Кокса позволил установить, что в группе диализной ХБП риск смертности был выше, чем в других когортах. В то же время различия в риске смертности между группами без ХБП и с недиализной ХБП не были значительными [27].

Одно из самых свежих исследований в России, проводимое в рамках регистра АКТИВ (Анализ динамики Коморбидных заболеваний у пациенТов, перенесшИх инфицироВание SARS-CoV-2), также изучало влияние различных комбинаций сопутствующих заболеваний, существовавших у пациентов исходно, до инфицирования вирусом SARS-CoV-2, на тяжесть течения и исходы новой коронавирусной инфекции. В регистр были включены 5808 пациентов, ХБП наблюдалась у 7,5% из них, но в результате исследования она не вошла в комбинации сопутствующих заболеваний, которые повышали риск развития летального исхода [28].

Также, по данным этого регистра, в рамках исследования постковидного синдрома у 1,5% пациентов с ХБП через 3 мес и у 1,9% через 6 мес была выявлена дестабилизация заболевания. У 0,8% пациентов ХБП была впервые выявлена через 3 мес после перенесенного COVID-19. 21,95% умерших пациентов через 3 мес после выписки из стационара имели в анамнезе ХБП [29].

Исследование с похожими результатами было выполнено и во Франции. Целью его стало трехмесячное наблюдение за пациентами, которые перенесли колоронавирусную инфекцию COVID- 19 тяжелой степени с развитием ОПП. У 20 из 27 пациентов с ОПП (74%) функция почек восстановилась в течение 7 дней, а у 7 (26%) ОПП сохранялось на момент выписки. Восстановление функции почек на 90-й день наблюдалось у 23 из 27 (85%) пациентов. У 4 из 27 пациентов через 3 мес была диагностирована ХБП [30].

Также в крупном обсервационном когортном исследовании в Сеченовском университете, куда было включено 3480 пациентов с подтвержденной коронавирусной инфекцией [31], и в крупном ретроспективном исследовании в США с участием 31461 пациентов [32] были получены данные о том, что ХБП выступает фактором, связанным с госпитальной летальностью [31, 32].

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Проанализировав крупные исследования, мы вы­явили, что у пациентов с COVID-19 частота развития ОПП варьирует от 5,1 до 36,6%, а показатель смертности от 15,9 до 50%, в разных исследованиях. Это связано в большей степени с возрастом пациентов и количеством сопутствующих заболеваний. Основные факторы риска развития ОПП включают пожилой возраст, АГ, СД, ХБП, ИВЛ, высокие показатели воспалительных маркеров. Морфологическим субстратом почечного повреждения в большинстве случаев выступает острое повреждение канальцевого эпителия. Тромботическая микроангиопатия может быть одной из редких причин поражения почек при COVID-19 [14].

Таким образом, ОПП представляет собой осложнение у госпитализированных пациентов с COVID-19, связанное с повышенной смертностью [11].

ХБП служит независимым фактором риска более тяжелого течения COVID-19 и более высокой смертности при этой инфекции по сравнению с другими сопутствующими заболеваниями [4, 16, 21, 26, 33]. Риск потребности в ИВЛ выше у пациентов с ХБП по сравнению с популяцией без ХБП [23]. Известно, что ХБП является фоном вялотекущего воспаления и проявляется как исходная лимфопения [16, 20].

Повреждение почечных канальцев (приводящее к протеинурии и гематурии) в дополнение к системному воспалению (приводящему к повышению воспалительных маркеров) будет связано с повышенным риском ОПП-Д и смертности [34]. ОПП, возникшая при ХБП, может в значительной степени задержать восстановление функции почек и также увеличить риск смертности [30].

Все вышеперечисленное подтверждает важность наблюдения за ХБП у пациентов с COVID-19 [13].

References

1. Уртаева К. К., Сучков В.Н. Случай новой коронавирусной инфекции COVID-19 у пациента, находящегося на лечении программным гемодиализом. Журнал инфектологии. 2020; 12(3): 94–98. [Urtaeva K.K., Suchkov V.N. A case of a new CoVID-19 coronavirus infection in a patient being treated with programmatic hemodialysis. Zhurnal infektologii = Journal Infectology. 2020; 12(3): 94–98 (In Russ.)]. https://dx.doi.org/10.22625/2072-6732-2020-12-3-94-98. EDN: FECRPY.

2. Временные методические рекомендации «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)». Версия 16 (18.08.2022). Минздрав России. Доступ: https://static-0.minzdrav.gov.ru/system/attachments/attaches/000/060/193/original/BMP_COVID-19_V16.pdf (дата обращения – 01.04.2023). [Interim guidelines «Prevention, diagnosis and treatment of novel coronavirus infection (COVID-19)». Version 16 (08/18/2022). Ministry of Healthcare of Russia. URL: https://static-0.minzdrav.gov.ru/system/attachments/attaches/000/060/193/original/BMP_COVID-19_V16.pdf (date of access – 01.04.2023) (In Russ.)].

3. SARS-CoV-2 Surveillance Group, Istituto Superiore di Sanità (2020) Characteristics of COVID-19 patients dying in Italy. URL: https://www.epicentro.iss.it/en/coronavirus/sars-cov-2-analysisof-deaths (date of access – 01.04.2023).

4. Portoles J., Marques M., Lopez-Sanchez P. et al. Chronic kidney disease and acute kidney injury in the COVID-19 Spanish outbreak. Nephrol Dial Transplant. 2020; 35(8): 1353–61. https://dx.doi.org/10.1093/ndt/gfaa189.

5. Hassanein M., Radhakrishnan Y., Sedor J. et al. COVID-19 and the kidney. Cleve Clin J Med. 2020; 87(10): 619–31. https://dx.doi.org/10.3949/ccjm.87a.20072.

6. Mohamed M.M., Lukitsch I., Torres-Ortiz A.E. et al. Acute kidney injury associated with coronavirus disease 2019 in urban New Orleans. Kidney360. 2020; 1(7): 614–22. https://dx.doi.org/10.34067/KID.0002652020.

7. Post A., den Deurwaarder E.S.G., Bakker S.J.L. et al. Kidney infarction in patients with COVID-19. Am J Kidney Dis. 2020; 76(3): 431–35. https://dx.doi.org/10.1053/j.ajkd.2020.05.004.

8. Noris M., Benigni A., Remuzzi G. The case of complement activation in COVID-19 multiorgan impact. Kidney Int. 2020; 98(2): 314–22. https://dx.doi.org/10.1016/j.kint.2020.05.013.

9. Cheng Y., Luo R., Wang K. et al. Kidney disease is associated with in-hospital death of patients with COVID-19. Kidney Int. 2020; 97(5): 829–38. https://dx.doi.org/10.1016/j.kint.2020.03.005.

10. Hirsch J.S., Ng J.H., Ross D.W. et al. Acute kidney injury in patients hospitalized with COVID-19. Kidney Int. 2020; 98(1): 209–18. https://dx.doi.org/10.1016/j.kint.2020.05.006.

11. Procaccini F.L., Alcazar Arroyo R., Albalate Ramon M. et al. Acute kidney injury in 3182 patients admitted with COVID-19: a single-center, retrospective, case-control study. Clin Kidney J. 2021; 14(6): 1557–69. https://dx.doi.org/10.1093/ckj/sfab021.

12. Chan L., Chaudhary K., Saha A. et al.; Mount Sinai COVID Informatics Center (MSCIC). AKI in Hospitalized Patients with COVID-19. J Am Soc Nephrol. 2021; 32(1): 151–60. https://dx.doi.org/10.1681/ASN.2020050615.

13. Lee J.R., Silberzweig J., Akchurin O. at al. Characteristics of acute kidney injury in hospitalized COVID-19 patients in an urban Academic Medical Center. Clin J Am Soc Nephrol. 2021; 16(2): 284–86. https://dx.doi.org/10.2215/CJN.07440520.

14. Столяревич Е.С., Фролова Н.Ф., Артюхина Л.Ю., Варясин В.В. Поражение почек при Covid-19: клинические и морфологические проявления почечной патологии у 220 пациентов, умерших от Covid-19. Нефрология и диализ. 2020; 22(S): 46–55. [Stolyarevich E.S., Frolova N.F., Artyukhina L.Yu., Varyasin V.V. Kidney damage in Covid-19: clinical and morphological manifestations of renal pathology in 220 patients who died from Covid-19. Nephrologiya i dializ = Nephrology and Dialysis. 2020; 22(S): 46–55 (In Russ.)]. EDN: UIBBVU.

15. Rivero J., Merino-Lopez M., Olmedo R. et al. Association between postmortem kidney biopsy findings and acute kidney injury from patients with SARS-CoV-2 (COVID-19). Clin J Am Soc Nephrol. 2021; 16(5): 685–93. https://dx.doi.org/10.2215/CJN.16281020.

16. Williamson E.J., Walker A.J., Bhaskaran K. et al. Factors associated with COVID-19-related death using OpenSAFELY. Nature. 2020; 584(7821): 430–36. https://dx.doi.org/10.1038/s41586-020-2521-4.

17. Fernandez-Fresnedo G., Ramos M.A., Gonzalez-Pardo M.C. et al. B lymphopenia in uremia is related to an accelerated in vitro apoptosis and dysregulation of Bcl-2. Nephrol Dial Transplant. 2000; 15(4): 502–10. https://dx.doi.org/10.1093/ndt/15.4.502.

18. Арутюнов Г.П., Тарловская Е.И., Арутюнов А.Г. с соавт. Регистр «Анализ динамики Коморбидных заболеваний у пациенТов, перенесшИх инфицироВание SARS-CoV-2» (АКТИВ). Оценка влияния комбинаций исходных сопутствующих заболеваний у пациентов с COVID-19 на прогноз. Терапевтический архив. 2022; 94(1): 32–47. [Arutyunov G.P., Tarlovskaya E.I., Arutyunov A.G. et al. ACTIV SARS-CoV-2 registry (Analysis of Chronic Non-infectious Diseases Dynamics After COVID-19 Infection in Adult Patients). Assessment of impact of combined original comorbid diseases in patients with COVID-19 on the prognosis. Terapevticheskiy arkhiv = Therapeutic Archive. 2022; 94(1): 32–47. https://dx.doi.org/10.26442/00403660.2022.01.201320. EDN: WQMDNC.

19. Basile C., Combe C., Pizzarelli F. et al. Recommendations for the prevention, mitigation and containment of the emerging SARS-CoV-2 (COVID-19) pandemic in haemodialysis centres. Nephrol Dial Transplant. 2020; 35(5): 737–41. https://dx.doi.org/10.1093/ndt/gfaa069.

20. Xu C., Zhang T., Zhu N., Han M. Characteristics of COVID-19 patients with preexisting CKD history. Int Urol Nephrol. 2021; 53(12): 2567–75. https://dx.doi.org/10.1007/s11255-021-02819-5.

21. Coca A., Burballa C., Centellas-Perez F.J. et al. Outcomes of COVID-19 among hospitalized patients with non-dialysis CKD. Front Med (Lausanne). 2020; 7: 615312. https://dx.doi.org/10.3389/fmed.2020.615312.

22. ERA-EDTA Council; ERACODA Working Group. Chronic kidney disease is a key risk factor for severe COVID-19: A call to action by the ERA-EDTA. Nephrol Dial Transplant. 2021; 36(1): 87–94. https://dx.doi.org/10.1093/ndt/gfaa314.

23. Pakhchanian H., Raiker R., Mukherjee A. et al. Outcomes of COVID-19 in CKD patients: A multicenter electronic medical record cohort study. Clin J Am Soc Nephrol. 2021; 16(5): 785–86. https://dx.doi.org/10.2215/CJN.13820820.

24. Orieux A., Rubin S., Prevel R. et al. Severe COVID-19-induced AKI: A 3-month follow-up. Clin Kidney J. 2021; 14(4): 1289–90. https://dx.doi.org/10.1093/ckj/sfab028.

25. Abrishami A., Khalili N., Dalili N. et al. Clinical and radiologic characteristics of COVID-19 in patients with CKD. Iran J Kidney Dis. 2020; 14(4): 267–77.

26. Ozturk S., Turgutalp K., Arici M. et al. Mortality analysis of COVID-19 infection in chronic kidney disease, haemodialysis and renal transplant patients compared with patients without kidney disease: A nationwide analysis from Turkey. Nephrol Dial Transplant. 2020; 35(12): 2083–95. https://dx.doi.org/10.1093/ndt/gfaa271.

27. Kang S.H., Kim S.W., Kim A.Y. et al. Association between chronic kidney disease or acute kidney injury and clinical outcomes in COVID-19 patients. J Korean Med Sci. 2020; 35(50): e434. https://dx.doi.org/10.3346/jkms.2020.35.e434.

28. Арутюнов Г.П., Тарловская Е.И., Арутюнов А.Г. с соавт. Клинические особенности постковидного периода. Результаты международного регистра «Анализ динамики коморбидных заболеваний у пациентов, перенесших инфицирование SARS-CoV-2 (АКТИВ SARSCoV-2)». Предварительные данные (6 месяцев наблюдения). Российский кардиологический журнал. 2021; 26(10): 86–98. [Arutyunov G.P., Tarlovskaya E.I., Arutyunov A.G. et al. Clinical features of post-COVID-19 period. Results of the international register «Dynamic analysis of comorbidities in SARS-CoV-2 survivors (AKTIV SARS-CoV-2)». Data from 6-month follow-up. Rossiyskiy kardiologicheskiy zhurnal = Russian Journal of Cardiology. 2021; 26(10): 86–98. https://dx.doi.org/10.15829/1560-4071-2021-4708. EDN: ZAPSJL.

29. Khatri M., Charytan D.M., Parnia S. et al. Outcomes among hospitalized chronic kidney disease patients with COVID-19. Kidney360. 2021; 2(7): 1107–14. https://dx.doi.org/10.34067/KID.0006852020.

30. He L., Wei Q., Liu J. et al. AKI on CKD: heightened injury, suppressed repair, and the underlying mechanisms. Kidney Int. 2017; 92(5): 1071–83. https://dx.doi.org/10.1016/j.kint.2017.06.030.

31. Munblit D., Nekliudov N.A., Bugaeva P. et al.; StopCOVID Research Team. Stop COVID cohort: An observational study of 3480 patients admitted to the Sechenov University Hospital Network in Moscow City for suspected coronavirus disease 2019 (COVID-19) infection. Clin Infect Dis. 2021; 73(1): 1–11. https://dx.doi.org/10.1093/cid/ciaa1535. Erratum in: Clin Infect Dis. 2021 Jun 26.

32. Harrison S.L., Fazio-Eynullayeva E., Lane D.A. et al. Comorbidities associated with mortality in 31,461 adults with COVID-19 in the United States: A federated electronic medical record analysis. PLoS Med. 2020; 17(9): e1003321. https://dx.doi.org/10.1371/journal.pmed.1003321.

33. Henry B.M., Lippi G. Chronic kidney disease is associated with severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) infection. Int Urol Nephrol. 2020; 52(6): 1193–94. https://dx.doi.org/10.1007/s11255-020-02451-9.

34. Patel D.M., Phadke M., Dai F. et al. Association of AKI-D with urinary findings and baseline eGFR in hospitalized COVID-19 patients. Kidney360. 2021; 2(8): 1215–24. https://dx.doi.org/10.34067/KID.0001612021.

About the Authors

Veronika O. Bochkareva, pulmonologist at N.S. Karpovich Krasnoyarsk Interdistrict Clinical Emergency Hospital. Address: 660041, Krasnoyarsk, 17/3 Kurchatova Str. E-mail: bramma-ska@mail.ru
Irina V. Demko, MD, professor, head of the Department of hospital therapy and immunology with a course of professional development, Professor V.F. Voyno-Yasenetsky Krasnoyarsk State Medical University of the Ministry of Healthcare of Russia. Address: 660022, Krasnoyarsk, 1 Partizana Zheleznyaka Str. E-mail: demko64@mail.ru
Marina M. Petrova, MD, professor, head of the Department of polyclinic therapy and family medicine with a course of professional development, Professor V.F. Voyno-Yasenetsky Krasnoyarsk State Medical University of the Ministry of Healthcare of Russia. Address: 660022, Krasnoyarsk, 1 Partizana Zheleznyaka Str. E-mail: stk99@yandex.ru
Irina A. Obukhova, pulmonologist at N.S. Karpovich Krasnoyarsk Interdistrict Clinical Emergency Hospital. Address: 660041, Krasnoyarsk, 17/3 Kurchatova Str. E-mail: tolpyga256@gmail.com
Evgeny V. Kozlov, head of the Department of pulmonology, N.S. Karpovich Krasnoyarsk Interdistrict Clinical Emergency Hospital. Address: 660041, Krasnoyarsk, 17/3 Kurchatova Str. E-mail: kev-pulmonolog@mail.ru

Similar Articles

By continuing to use our site, you consent to the processing of cookies that ensure the proper functioning of the site.