ВВЕДЕНИЕ
Проблема правильной трактовки боли в грудной клетке (БГК) – одна из наиболее сложных и актуальных на этапе оказания амбулаторно-поликлинической помощи, поскольку ее причинами могут быть заболевания сердечно-сосудистой системы [1–4], органов дыхания [5], ЖКТ [6–11], костно-мышечно-суставной системы (КМСС) и соединительной ткани (СТ) [12–16].
В соответствии с определением Международной ассоциации по изучению боли (IASP), боль определяется как «неприятное сенсорное и эмоциональное переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани» [17]. У пациентов с БГК необходимо проводить дифференциальную диагностику с широким спектром состояний и заболеваний (табл.). Прежде всего следует исключить жизнеугрожающие, ургентные состояния и заболевания, сопровождающиеся БГК: острый коронарный синдром (инфаркт миокарда), расслаивающая аневризма аорты, тампонада перикарда, тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА), пневмоторакс, синдромы повреждения пищевода (Бурхаве и Мэллори–Вейсса).
Для патологии различных органов и систем характерна определенная схема возникновения и развития болей, которая часто является патогномоничной. При наличии у пациента боли врач всегда должен анализировать ее, учитывая следующие характеристики:
- начало;
- развитие;
- характер;
- интенсивность;
- продолжительность;
- локализация и иррадиация;
- миграция;
- причины усиления и облегчения боли [18].
По частоте встречаемости преобладают кардиологические причины (стенокардия, инфаркт миокарда и т.д.) БГК. Для типичной стенокардии, в соответствии с классификацией A.G. Diamond (1983), характерны 3 признака:
- загрудинная боль или дискомфорт определенного характера и продолжительности;
- возникает при физической нагрузке или эмоциональном стрессе;
- проходит в покое или после приема нитроглицерина.
При атипичной стенокардии присутствуют лишь 2 из 3 вышеперечисленных признаков, при кардиалгии (несердечной боли) – 1 или вовсе ни одного [19].
В то же время на амбулаторном приеме терапевта и врача общей практики сохраняется высокий процент пациентов с БГК, обусловленной поражением каркаса грудной клетки: позвоночника, ребер, мышечного аппарата, межреберных нервов и СТ [1, 4, 12–16].
В рамках обзора мы рассмотрим основные синдромы и заболевания КМСС и СТ, при которых в клинической картине заболевания присутствует БГК и которые необходимо учитывать терапевту и врачу общей практики при проведении первичной дифференциальной диагностики.
Мышечные и костные боли в грудной клетке распознаются при пальпации. Болевые зоны в этих случаях не соответствуют ходу межреберных нервов. Суставные боли выявляются при движении и пальпации суставов.
МЫШЕЧНЫЕ БОЛИ: ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
Боли в мышцах грудной клетки подразделяются на локальные (например, при гематоме или травме) и диффузные. К последним относятся миозиты различного происхождения: при острых (грипп и ОРВИ, брюшной тиф, гонорея) и хронических (туберкулез, сифилис) инфекциях, гельминтозах (трихинеллез), метаболических заболеваниях (сахарный диабет, подагра) [20].
К характерным симптомам травматического поражения мышц относятся припухлость, уплотнение, болезненность пораженной мышцы при пальпации и движении.
Мышечные боли могут появляться после сильных и длительных физических нагрузок. Часто они возникают у нетренированных и малотренированных лиц. Боли начинаются через 4–6 ч после неадекватно сильного, обычно длительного физического напряжения и достигают максимальной выраженности на 2–3 сут. Длительная тупая боль в мышцах передней грудной стенки появляется иногда после значительного физического напряжения или без видимой причины. Боль, как правило, ощущается в области малой грудной мышцы и соответствующего плечевого сустава. Физическая нагрузка сопровождается усилением боли.
МИОФАСЦИАЛЬНЫЙ СИНДРОМ И ФИБРОМИОЗИТ
Миогенные боли могут формироваться под влиянием вертеброгенных и невертеброгенных изменений. Миофасциальный синдром (МФС) – хронический болевой синдром от одной или нескольких групп мышц [17]. Основой формирования МФС служит миофасциальная дисфункция, которая определяется как нарушение функции той или иной мышцы, возникающее в связи с ее перегрузкой и проявляющееся мышечным спазмом, наличием в напряженных мышцах болезненных мышечных уплотнений или локальных мышечных гипертонусов и триггерных точек.
Выделяют «большие» и «малые» диагностические критерии МФС. К первым относятся:
- жалобы на локальную или региональную боль;
- ограничение объема движений;
- пальпируемый «тугой» тяж в пораженной мышце;
- наличие в пределах «тугого» тяжа участка повышенной чувствительности (триггерная точка);
- характерная для данной пораженной мышцы зона отраженной боли.
Дополняет диагностику наличие 1 из 3 «малых» критериев:
- уменьшение боли при растяжении пораженной мышцы;
- воспроизводимость боли при стимуляции триггерной точки;
- вздрагивание при пальпации триггерной точки пораженной мышцы [21–24].
Фибромиозит – заболевание внесуставных мягких тканей двигательного аппарата. Нередко после травмы или респираторной инфекции поражаются мягкие ткани плечевого сустава. Часто одновременно с мягкими тканями поражается bursa subacromialis. Мышечный спазм сопровождается болью и приводит к нарушению функции, а иногда и к полной иммобилизации плечевого сустава. Фибромиозит может развиваться в межреберных мышцах с одной или обеих сторон грудной клетки. Часто вместе с межреберными мышцами в воспалительный процесс вовлекаются передняя зубчатая, малая и большая грудные мышцы, а также окружающие их мышечные влагалища и фасции. При пальпации межреберий иногда определяются болезненные плотные узелки.
Общее состояние пациентов с фибромиозитом остается удовлетворительным, но из-за постоянных болей развивается раздражительность и повышенная утомляемость. Боль может усиливаться при движениях, перемене погоды, эмоциональном напряжении. Диагноз фибромиозита может быть поставлен только после исключения всех болезней, протекающих с болями в мышцах.
Фибромиозит мягких тканей плечевого сустава следует дифференцировать от синдрома передней лестничной мышцы и плечевого плексита.
СКАЛЕНУС-СИНДРОМ И ПЛЕЧЕВОЙ ПЛЕКСИТ
Синдром передней лестничной мышцы (скаленус-синдром, или синдром Наффцигера) развивается вследствие сдавления нервно-сосудистого пучка верхней конечности между передней и средней лестничными мышцами, между передней лестничной мышцей и дополнительным шейным ребром или нормальным I ребром. Поражение может быть односторонним или двусторонним. Болезнь обычно начинается в среднем возрасте, постепенно или остро. Женщины болеют чаще мужчин [20].
Клиническая картина синдрома может быть весьма многообразна. В одних случаях доминируют признаки сдавления подключичных сосудов и плечевого сплетения, в других на первый план выступают неврозоподобные состояния с вегетативными кризами. Жалобы пациентов сводятся к болям, локализующимся на передней поверхности грудной клетки, в шее, надплечьях, плечевых суставах, верхних конечностях. Боли возникают в виде приступов продолжительностью от нескольких минут до нескольких часов и носят тупой, распирающий, жгучий, ноющий характер. Часто наряду с болями отмечаются симптомы компрессии нерва: расстройства чувствительности в виде онемения, ползания мурашек, покалывания в ульнарной зоне кистей и предплечий, мышечная слабость, трудности при выполнении задач мелкой моторики. Могут отмечаться и сосудистые компрессионные симптомы: отечность, онемение, тяжесть в руке, артериальные (ослабление пульса на лучевой артерии, пульсирующая опухоль в районе ключицы, синдром Рейно) и венозные (цианоз руки и пальцев, уплотнение в области подключичной вены, выраженная венозная сеть на грудной клетке) проявления.
Плечевой плексит – заболевание плечевого сустава, которое сопровождается поражением нервов плечевого сплетения. Он часто характеризуется острой болью в области ключицы с иррадиацией в руку, лопатку, шею. В большинстве случаев плечевой плексит поражает рабочую руку: у большинства пациентов встречается плексит правой руки, у левшей – левой руки. Наиболее частая причина развития заболевания – травма, полученная при повышенной физической нагрузке, на производстве, спортивной тренировке, при дорожной аварии. При подобных травмах происходит растяжение плечевого сплетения или даже его разрыв с повреждением артерий [25].
РЕВМАТИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА
БГК отмечается и при ревматических болезнях, протекающих преимущественно с системным или локальным поражением СТ.
При острой ревматической лихорадке в клинической картине присутствуют признаки кардита (боли в левой половине грудной клетки, одышка, сердцебиение и др.). Ведущим компонентом кардита считается вальвулит (преимущественно митрального, реже аортального клапанов), проявляющийся органическим сердечным шумом, возможно, в сочетании с миокардитом и перикардитом. По образному выражению французского врача Ласега, «ревматизм лижет суставы, плевру и даже мозговые оболочки, но больно кусает сердце». Суть этого высказывания в том, что поражение сердца, хотя и может протекать незаметно в начале болезни, приводит к формированию пороков сердца — нарушению работы его клапанов, которые вызывают серьезнейшие осложнения и значительно ухудшают прогноз [16].
При аортальных пороках сердца длительное время отсутствуют клинические проявления. Целесообразно расспросить пациента о наличии эпизодов БГК, синкопальных состояний, одышки при физической нагрузке, а также об указаниях на выслушивание шумов в сердце при предшествующих обследованиях.
Наиболее частые клинические проявления аортального стеноза – типичные приступы стенокардии (50–70%), а также синкопальные состояния (15–30%) и симптомы хронической сердечной недостаточности (их частота увеличивается с возрастом). При исследовании сердца выявляют смещение верхушечного толчка вниз – в шестое межреберье и влево.
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА И СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ
На фоне высокой активности системной красной волчанки возможно развитие васкулита коронарных артерий (коронариит) и даже инфаркта миокарда. Перикардит (обычно сухой) наблюдают у 20% больных волчанкой. Для ЭКГ в этом случае характерны изменения зубца T. Миокардит обычно развивается при высокой активности болезни, проявляется нарушениями ритма и проводимости. Поражение эндокарда характеризуется утолщением створок митрального, реже аортального клапана. Обычно заболевание протекает бессимптомно; его выявляют только при ЭхоКГ (чаще обнаруживают при антифосфолипидном синдроме).
В основе кардиальной патологии при системной склеродермии лежат свойственные заболеванию процессы фиброзирования и поражения мелких сосудов (при интактности основных коронарных артерий). Возможно развитие интерстициального миокардита, кардиофиброза (очаговый, диффузный), ишемии миокарда, нарушений ритма, проводимости, недостаточности кровообращения. Также может наблюдаться формирование пороков сердца (недостаточность или пролапс митрального клапана). Описаны случаи развития адгезивного перикардита.
МИОКАРДИТ И МИОПАТИИ
Больные миокардитом наиболее часто предъявляют жалобы на различного рода болевые ощущения в области сердца и за грудиной. Существенным признаком является их неангинозное происхождение: боли длительные, не связаны с физической нагрузкой, имеют разнообразный характер (колющие, ноющие, тупые, жгучие, но практически никогда не сжимающие). Иногда пациенты предъявляют жалобы на неприятные ощущения в области сердца неопределенного характера.
При объективном обследовании наиболее значимыми для миокардита являются систолический шум на верхушке, приглушенность I тона, ритм галопа, нарушения ритма (чаще экстрасистолии), расширение границ сердца. Однако эти симптомы не являются специфическими для миокардита и могут встречаться при других заболеваниях миокарда [26].
Идиопатические воспалительные миопатии (ИВМ) – группа аутоиммунных ревматических заболеваний, которые могут встречаться как в виде самостоятельных нозологических форм, так и в качестве синдромов при различных аутоиммунных заболеваниях, в первую очередь ревматических [27]. Наиболее частыми формами ИВМ являются полимиозит и дерматомиозит. В основе патогенеза ИВМ лежит аутоиммунное поражение мышц. Ведущим клиническим признаком ИВМ выступает поражение скелетной мускулатуры, проявляющееся слабостью мышц плечевого и тазового пояса, проксимальных отделов верхних и нижних конечностей, мышц шеи и спины и др. К основным признаками поражения кожи при дерматомиозите относятся эритематозная сыпь на лице («бабочка»), лбу, волосистой части головы, груди (в зоне «декольте») и плечах («шаль»), параорбитальный гелиотропный отек, шелушащаяся эритема на коже тыльной поверхности пястно-фаланговых, проксимальных межфаланговых, локтевых и коленных суставов (эритема Готтрона), фотосенсибилизация [27–29].
Жалобы на миалгию, в том числе в области грудной клетки, могут предъявлять около 5–7% пациентов, принимающих статины. Статиновая миопатия – достаточно редкий побочный эффект. Степень ее выраженности может варьировать от бессимптомного повышения уровня креатинфосфокиназы в крови или сопровождающегося миалгией и мышечной слабостью до опасного для жизни рабдомиолиза. Последний, к счастью, развивается чрезвычайно редко: частота его возникновения колеблется от 0,44 до 0,54 случаев на 10 тыс. человек в год [30–32].
КОСТНЫЕ БОЛИ
БГК может быть обусловлена целым рядом патологических процессов в костной ткани: травмой, воспалительными заболеваниями, обменно-дистрофическими и диспластическими нарушениями, опухолевыми заболеваниями.
Для остеомиелита ребер и грудины (гематогенного, посттравматического, или контактного – при переходе нагноительного процесса из плевральной полости на костную ткань) характерны местная припухлость, распространяющаяся по ходу ребер, гиперемия, иногда флюктуация. Пальпация ребер резко болезненна, возможно формирование свищей. Патологический процесс, как правило, сопровождается повышением температуры, признаками интоксикации.
Среди других воспалительных заболеваний необходимо отметить туберкулез ребер (в результате гематогенной диссеминации, характерны вялое течение, типично образование холодного абсцесса, а в дальнейшем свища), сифилитическое поражение костей (в третичном периоде, чаще поражается ключица), актиномикоз ребер (осложнение актиномикоза легких; характерны твердый глубокий инфильтрат, свищи).
Обменно-дистрофические процессы в костях (остеопороз, остеомаляция) отмечаются при метаболических заболеваниях и в качестве осложнения системной глюкокортикостероидной терапии [33].
Среди первичных опухолей чаще встречаются доброкачественные хондромы на месте соединения костной ткани и хрящевой части ребра. Боль появляется лишь при значительных размерах опухоли. Хондросаркома обычно локализуется в заднем отделе ребра. К более редким формам относятся миеломная болезнь, эндотелиома Юинга, фибросаркома, нейросаркома. Метастатическое поражение костей чаще встречается при злокачественных опухолях легких, молочной железы, предстательной железы.
Синдром Титце – заболевание СТ, относящееся к хондропатиям и проявляющееся в виде асептического воспаления верхних реберных хрящей в месте фиксации их к грудине. Чаще встречается в молодом возрасте (20–40 лет), у мужчин и женщин с одинаковой частотой. Типичная локализация – в области реберно-ключичных сочленений и 1–2 ребер, реже 3–4 ребер, остальные ребра почти не поражаются. В основе этого заболевания лежит фиброзно-кистозная перестройка хряща с нерезко выраженной его гиперплазией (увеличением в объеме) и отложением солей кальция. При этом пациента беспокоят БГК рядом с грудиной, усиливающиеся при глубоком дыхании, кашле, движениях, могут иррадиировать в руку, шею. Боли чаще длительные, постоянные, могут усиливаться в холодное время года, при надавливании в области больного ребра. Кожа в зоне воспаления может быть слегка гиперемирована, отечна, с небольшим повышением температуры в области больного ребра. Заболевание может длиться годами с периодическими ремиссиями [20, 34, 35].
Манубриостернальный синдром может проявляться приступами острых болей над верхней частью грудины или рядом с нею. Иногда отмечаются припухлость манубриостернального сочленения и его болезненность при пальпации. Боль усиливается при физических напряжениях, может усиливаться при кашле, чиханье, глубоком вдохе, при наклонах, поворотах и разгибаниях туловища [20, 36, 37].
Для диагностики костной патологии, сопровождающейся БГК, проводится рентгенологическое исследование, при котором выявляются деструктивные очаги, узурация ребер, секвестры и т.д.
ВЕРТЕБРОГЕННЫЕ БОЛИ
БГК суставного происхождения может быть следствием воспалительных и обменно-дистрофических заболеваний суставов. В этом случае отмечены гиперемия и припухлость, резкая болезненность при пальпации и движении суставов, ограничение их функции.
Остеоартроз позвоночника по своей сути является синонимом широко распространенного в нашей стране термина «остеохондроз позвоночника» (от греч. osteon – кость + греч. chondros – хрящ). Дегенеративно-дистрофические заболевания хрящевой ткани – одна из основных причин хронического болевого синдрома в неврологической практике [16, 38]. Такие изменения могут вызывать как грудную спондилодинию (боль в области позвоночника), так и отраженные боли в передних отделах грудной клетки.
Около 50% всех неврологических синдромов обусловлены поражениями позвоночного столба [39–41]. Так, боль в туловище и конечностях невисцеральной этиологии является ведущим симптомокомплексом дорсопатии – группы заболеваний КМСС и СТ [42, 43].
По МКБ-10 дорсопатии делятся на:
а) вызванные деформацией позвоночника, дегенерацией межпозвоночных дисков без их протрузии, смещением позвонков;
б) дорсопатии при дегенерации межпозвоночных дисков с протрузиями, сопровождающиеся болевыми синдромами;
в) симпаталгические синдромы;
г) дорсалгии [40].
Дорсопатии служат наиболее частой причиной первичных вертеброгенных болей. Основными клиническими проявлениями вертеброгенной патологии на грудном уровне являются дорсалгия и пекталгия (или синдром передней грудной стенки). Боль имеет глубокий, ломящий, жгучий, ноющий характер, наиболее интенсивна по ночам, усиливается при вибрации, ротациях туловища, охлаждении, реже при наклонах в сторону. Выпрямление туловища сопровождается чувством утомления спины. Боль в суставах головок и бугорков ребер усиливается при глубоком вдохе. Она локализуется в межреберных промежутках, может сопровождаться затруднением дыхания, особенно вдоха. Продолжительность боли может составлять часы, сутки и более. Провоцирующими ее факторами являются перкуссия по остистым отросткам позвонков, зонам капсул суставов бугорков ребер и вращение туловища. Характерна болезненность грудины в области прикрепления грудино-ключично-сосцевидной мышцы. Боль из зоны мечевидного отростка может иррадиировать в подключичные области и по передневнутренним поверхностям рук.
Компрессионные синдромы в грудном отделе позвоночника встречаются достаточно редко и клинически проявляются опоясывающей болью и гипоалгезией в соответствующих дерматомах при компрессии корешка, а при компрессии спинного мозга – болью, проводниковой гипоалгезией и тазовыми спинальными нарушениями. Объективное нарушение чувствительности выражается в виде гиперестезии или гипестезии. Чаще нарушается болевая и тактильная, реже – температурная чувствительность. Мышечно-суставное чувство, как правило, сохраняется.
На протяжении десятилетий в отечественной практике универсальным методом диагностики дорсопатий считалось рентгенографическое исследование. В последние годы широкое распространение получили методы спондилографии, компьютерной и магнитно-резонансной томографии. Однако следует отметить, что выявляемые дегенеративно-дистрофические изменения в позвоночнике не всегда коррелируют с клиническими проявлениями болезни и часто встречаются у пациентов, не страдающих болью в грудной клетке и спине.
Вертеброгенная БГК отличается от стенокардической боли локализацией, продолжительностью приступов, наличием связи с положением позвоночника, прием нитроглицерина при ней не эффективен. Одним из дополнительных диагностических критериев в пользу костно-мышечно-суставного генеза боли в грудной клетке является хороший эффект от применения нестероидных противовоспалительных препаратов [44, 45].
АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ СПОНДИЛИТ
Анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева) – ревматическое заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся обязательным поражением позвоночника (спондилит) и крестцово-подвздошных суставов (сакроилеит). Основные жалобы пациентов при анкилозирующем спондилите – боли в грудной клетке, нижних отделах спины и ягодицах, усиливающиеся по ночам или в покое и сопровождающиеся утренней скованностью. Боли уменьшаются после физической нагрузки.
При объективном осмотре проводят измерение экскурсии грудной клетки и тест Шобера. При пальпации выявляется болезненность в области остистых отростков позвонков и гребней подвздошных костей, в местах прикрепления пяточного сухожилия, подошвенного апоневроза. Характерный, но поздний признак заболевания – «поза просителя», обусловленная кифозом шейного и грудного отделов позвоночника [16, 46, 47].
НЕВРОПАТИЧЕСКИЕ БОЛИ
Причиной БГК, связанной с неврологическими заболеваниями, могут быть поражения шейных и грудных нервных корешков, обусловленные болезнями позвоночника, артрозами позвоночно-реберных или поперечно-реберных суставов, анкилозирующим спондилитом, опухолями грудного отдела спинного мозга, остеопорозом позвоночника, опоясывающим лишаем [12–16].
Опоясывающий лишай служит самой частой причиной острых болей в межреберье. Болезнь вызывается вирусом простого герпеса (Herpes Simplex Virus) 3 типа. Поражаются обычно один, редко два симпатических ганглия и связанных с ними периферических нервов. Вначале появляется резкая жгучая боль. Если поражается межреберный нерв, боль распространяется по ходу его от позвоночного столба до средней линии тела. Боль длительная с периодическими усилениями; иногда она возникает за 7–10 дней до высыпания пузырьков и продолжается в течение нескольких месяцев после их исчезновения. Диагностические трудности возникают только при левосторонней локализации опоясывающего лишая и только в начальном периоде болезни, до появления характерной сыпи.
Диагноз «межреберная невралгия» носит синдромный характер, так как причиной опоясывающей боли на уровне грудной клетки служат различные заболевания грудного отдела позвоночника (анкилозирующий спондилит, первичные/метастатические опухоли, остеохондроз, гормональная спондилопатия) или опухоли грудного отдела спинного мозга. У пациентов отмечается боль постоянного или приступообразного характера по ходу межреберных промежутков, усиливающаяся при кашле, чиханье, глубоком вдохе, движении туловища. При обследовании отмечаются болезненность паравертебральных точек, гипер- или гипоалгезия по ходу соответствующего нервного корешка.
БОЛИ СМЕШАННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
Наблюдение за пациентами в повседневной практике свидетельствует, что достаточно часто имеются миксты болевых синдромов [12]. В клинической практике выделяются два варианта микстов. Если у пациента имеется ряд причинных факторов развития болевого синдрома, которые дают о себе знать последовательно, следует говорить о болевом синдроме последовательного характера. В ситуации, когда текущий болевой синдром является многокомпонентным, его следует рассматривать как комбинированный. Это необходимо учитывать при интерпретации БГК у пациентов среднего и пожилого возраста, уже имеющих доказанные рентгенологические изменения позвоночника. Ориентация терапевта – врача общей практики только на «доказанную» вертеброгенность болевого синдрома может привести к поздней диагностике ишемической болезни сердца.
В заключение необходимо отметить, что перечисленные синдромы и нозологические формы не являются полным перечнем заболеваний костно-мышечно-суставной системы, в клинической картине которых присутствует БГК, но все же составляют существенную часть патологии, которые необходимо рассматривать терапевту и врачу общей практики при проведении первичной дифференциальной диагностики на амбулаторно-поликлиническом этапе.