Актуальность. Индекс триглицериды-глюкоза (ТyG) отражает степень инсулинорезистентности и тесно связан с развитием сердечно-сосудистых заболеваний.
Цель исследования – выявить взаимосвязь индекса ТyG с полиморфизмом rs4253778 гена PPARA у больных сахарным диабетом 2-го типа (СД 2), проживающих в Московском регионе.
Материал и методы. В исследовании приняли участие 40 пациентов с СД 2 в возрасте от 30 до 75 лет (средний возраст 59,9±1,2 лет). Все участники имели сопутствующее ожирение II–III степени. Продолжительность СД 2 составляла 9,19±0,98 лет.
Исследование биохимических показателей крови включало определение содержания в сыворотке крови глюкозы, общего холестерина (ХС), ХС липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП), ХС липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП), триглицеридов (ТГ). Индекс ТyG оценивался по формуле с использованием полученных данных.
Выделение ДНК выполнялось на автоматической станции Epmotion 5075 фирмы Eppendorf (Германия). Генотипирование проводилось с применением аллель- специфичной амплификации с детекцией результатов в режиме реального времени и использованием taqman-зондов, комплементарных полиморфным участкам ДНК, реагентов («Синтол», Россия).
Результаты. По результатам генотипирования, мутантный аллель С полиморфизма rs4253778 гена PPARA встречался у 35% обследуемых пациентов. У 30% пациентов выявлен гомозиготный генотип СС, у 5% – гетерозиготный генотип GС. Средний уровень базальной гликемии составил 5,76±0,15 ммоль/л, гликированного гемоглобина (HbA1с) – 5,96±0,08%. Уровень общего ХС был равен 4,97±0,16, ХС ЛПВП – 1,22±0,04, ХС ЛПНП – 3,24±0,11, ТГ – 1,45±0,08 ммоль/л. Индекс ТyG в среднем по группе составил 4,69±0,03.
Получена положительная корреляционная взаимосвязь между индексом ТyG и уровнем HbA1с (r=0,4, р <0,01), длительностью заболевания (r=0,4, р <0,05), а также уровнем общего ХС (r=0,3, р <0,05). В проведенном исследовании не была выявлена корреляционная взаимосвязь между индексом ТyG и полиморфизмом rs4253778 гена PPARA.
Выводы. Индекс ТyG не связан с полиморфизмом rs4253778 гена PPARA у исследованной группы пациентов. Несмотря на полученные результаты, генетические исследования необходимо продолжить с целью определения наследственной предрасположенности к мультифакторным кардиометаболическим заболеваниям для разработки индивидуализированного подхода к лечению пациентов с СД 2.
