Актуальность. Результаты исследований влияния, перенесенного COVID-19 на уровень биомаркеров sST2 и галектина-3, отражающих процессы ремоделирования и фиброза миокарда у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН), немногочисленны.
Цель. Оценка концентрации sST2 и галектина-3 в сыворотке крови у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) и ХСН I-III функционального класса (ФК), перенесших и не болевших COVID-19.
Материал и методы. Обследованы 100 пациентов (мужчин – 66, женщин – 34), медиана (Ме) возраста 65 [63; 67] лет с наличием ИБС (стенокардия напряжения/постинфарктный кардиосклероз), ХСН I-III ФК (NYHA), выделенных в 2 группы в зависимости от наличия в анамнезе перенесенного 3-6 месяцев назад COVID-19. В 1 группу включено 53 пациента, перенесших COVID-19, Ме возраста 65 [61; 68] лет, во 2-ю группу (сравнения) – 47 пациентов, не болевших COVID-19, Ме возраста 66 [64; 67] лет. Контролем служили показатели sST2 20 условно здоровых лиц, Ме возраста 61 [57; 64]. Методом иммуноферментного анализа (ELISA) в сыворотке крови количественно определяли уровень sST2 и галектина-3 с помощью иммуноферментных наборов Presage® ST2 Assay и RayBio® Human Galectin-3 ELISA Kit.
Результаты. У пациентов, перенесших COVID-19, медиана (Ме) биомаркера sST2 - 38,4 [35,5; 44,8] нг/мл была достоверно выше, чем в группе сравнения - 29,6 [27,9; 32,7] нг/мл (р= 0,0000). Концентрация галектина-3 в 1 группе составила 19,9 [12,1; 28,4] нг/мл, в группе сравнения – 15,8 [11,7; 22,3] нг/мл (р=0,035). В контрольной группе оба показателя биомаркеров были достоверно ниже таковых в обеих исследуемых группах (р=0,0000) и составили соответственно 19,3 [18,3; 21,2] и 6,55 [4,9; 7,2] нг/мл.
Выводы. Перенесенный COVID-19 у пациентов с ИБС и ХСН I-III ФК оказывает неблагоприятное влияние на сывороточную концентрацию биомаркеров ремоделирования и фиброза миокарда sST2 и галектина-3.
