ISSN 2412-4036 (print)
ISSN 2713-1823 (online)

Calculation of cardiovascular risk in patients with premature ovarian insufficiency depending on its etiology

Lopukhov S.V., Nikiforov A.A., Filippov E.V.

Ryazan State Medical University of the Ministry of Healthcare of Russia
Abstract. Incidence of primary premature ovarian insufficiency (POI) is 1% among females under the age of 40 years and 0,1% – up to 30 years, while the incidence of secondary POI in these age groups varies greatly. Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of death in patients with POI. The aim was to estimate the 10-year risk of CVD calculated using the FRS and SCORE2 scales and the risk of death using the SCORE scale in patients with POI compared with a control group of healthy women. Material and methods. The study included 399 women: 133 with primary POI, 133 with secondary POI and 133 without POI (control). The 10-year risk of CVD was assessed using the FRS and SCORE2 rating scales, and the risk of fatal complications was assessed using the SCORE scale. In determining the risk using the SCORE2 and SCORE scale, patients with CHD and diabetes mellitus were excluded from the calculation as high risk. All groups were comparable in terms of sex, age and BMI. Results. The 10-year risk of developing CVD, both on the FRS scale and SCORE2, was statistically significantly increased in POI females comparatively with the control group. In female patients with primary POI, it was 15,1% (95% CI: 4–25,5%) on FRS and 9,4% (95% CI: 6–14%) on SCORE2 (p <0,05). In patients with secondary POI, the similar rates were 13,3% (95% CI: 3,5–25,5%) and 7,6% (95% CI:4–14%) (p <0,05). In the control group, the corresponding values were 7,2% (95% CI: 3–22,4%; p <0,05) for FRS and 5,1% (95% CI:3–14%) for SCORE2. The risk of death calculated using the SCORE scale did not differ statistically significantly in the study groups. Conclusion. Females with POI, regardless of its etiology, had a higher burden of CVD (45 and 20% in groups with primary and secondary POI) and 10-year cardiovascular risk calculated using the FRS and SCORE2 scales. The risk of developing fatal cardiovascular events over the next 10 years, as determined by SCORE, did not statistically significantly differ between patients with various forms of POI and healthy females.

Keywords

premature ovarian insufficiency
premature ovarian failure
hypoestrogenism
cardiovascular disease
cardiovascular risk

ВВЕДЕНИЕ

Частота возникновения первичной прежде­временной овариальной недостаточности (ПОН) составляет 1% среди женщин в возрасте до 40 лет и 0,1% среди женщин до 30 лет [1, 2]. Частота развития вторичной ПОН отличается в различных странах и связана с распространенностью заболеваний, следствием которых она является [2].

Критерием первичной ПОН служит прекращение менструации сроком не менее чем на 4 мес и уровень фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) более 40 МЕ/л [3].

На сегодняшний день доказано, что ПОН ассоциирована с эндотелиальной и вегетативной дисфункцией, дислипидемией и метаболическим синдромом [2, 3]. У женщин с ПОН наблюдаются увеличение толщины комплекса интима-медиа сонной артерии и изменение диастолической функции левого желудочка [6]. Goldmeier S. et al. показали, что даже при приеме заместительной гормональной терапии (ЗГТ) у женщин с ПОН в сравнении со здоровыми лицами сохраняются ослабленная чувствительность к барорефлексу (3,9±1,38 против 7,15±3,62 мс/мм рт.ст.) и пониженная вариабельность сердечного ритма (2310±1173 против 3754±1921 мс2) [7]. В исследовании Knauff E.A. et al. [6] у женщин с ПОН (n=90) уровень триглицеридов (ТГ) оказался значительно выше (средняя разница 0,17 лог-ммол/L [95% доверительный интервал (ДИ): 0,06–0,29]), а уровень холестерина липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) ниже по сравнению с контрольной группой (n=198) после коррекции с учетом возраста, индекса массы тела (ИМТ) и курения. Эта разница не была подтверждена в меньшем по размеру исследовании Gulhan I. et al., включавшем 47 пациенток с ПОН и 60 лиц из контрольной группы [5]. Тем не менее в этом исследовании были выявлены значительно более высокие уровни ТГ и липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП) у пациенток с ПОН, у которых наблюдалась значимая отрицательная корреляция между эстрадиолом и уровнями ТГ (r=-0,291, p=0,047). Недавно Ates S. et al. [8] сообщили об увеличении уровней ТГ и холестерина ЛПВП у женщин с ПОН (n=59) в сравнении со здоровыми женщинами из группы контроля (n=59). В исследованных группах были зарегистрированы аналогичные уровни глюкозы, инсулина, HOMA-IR (индекса инсулинорезистентности), холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и ТГ, однако частота метаболического синдрома была значительно выше среди пациенток с ПОН [9]. Другие авторы, напротив, обнаружили увеличение сывороточной глюкозы, инсулина и индекса HOMA-IR у женщин с ПОН (n=43) относительно контроля (n=33) [8].

Несмотря на наличие противоречивых данных по липидному профилю и индексам инсулинорезистентности, общий сердечно-сосудистый риск у женщин с ПОН, по-видимому, значительно увеличен, о чем свидетельствует анализ причин смертности в этой когорте. Особенно это касается ишемической болезни сердца (ИБС), риск смерти от которой у женщин с ПОН повышается примерно на 80% относительно женщин с менопаузой в возрасте 49–55 лет [10].

В целом у женщин с ПОН увеличен риск смерти от всех причин. По данным крупного Норвежского исследования с участием 19 731 женщины, было обнаружено, что наступление менопаузы до 40 лет связано с повышением смертности на 1,06 (95% ДИ: 0,99–1,14) в сравнении с женщинами, у которых менопауза наступила в возрасте 50–52 лет [11]. Также было установлено, что ранняя менопауза сокращает ожидаемую продолжительность жизни. Данные проспективного когортного исследования 68 154 взрослых женщин из США продемонстрировали, что среди женщин, сообщивших о наступлении менопаузы в возрасте 40–44 лет, смертность от всех причин выше по сравнению с женщинами с наступившей менопаузой в возрасте 50–54 лет (коэффициент процента (КП) 1,04; 95% ДИ: 1,00–1,08) [12]. Повышенный риск смерти от всех причин в этом исследовании в основном был ассоциирован со смертностью от сердечно-сосудистых заболеваний (КП 1,09; 95% ДИ: 1,00–1,18), болезней дыхательных системы (КП 1,19; 95% ДИ: 1,02–1,39), мочеполовых заболеваний (КП 1,39; 95% ДИ: 1,07–1,82) и внешних причин (КП 1,56; 95% ДИ: 1,21–2,02) [13].

Не так давно Европейское общество репродукции человека и эмбриологии (ESHRE) опубликовало руководство по ведению больных с ПОН [14]. По мнению экспертов, женщин с ПОН в первую очередь необходимо консультировать по вопросам снижения факторов риска ССЗ. С целью уменьшения риска преждевременной смерти им следует отказаться от употребления алкоголя и никотина, заняться регулярными, но не чрезмерными физическими нагрузками, поддерживать нормальную массу тела, а также прекратить бесконтрольный прием антидепрессантов как средства лечения повседневных стрессов. Оценка кардиоваскулярного риска должна состоять из ежегодного мониторинга артериального давления, уровня холестерина, ИМТ, а также статуса курения.

Цель исследования – оценить 10-летний риск развития сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), рассчитанный с использованием Фрамингемской шкалы оценки (FRS) и SCORE2, а также рассчитать риск развития фатальных осложнений у пациенток с различной этиологией ПОН в сравнении со здоровыми женщинами.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Исследование было проспективным, когортным, наблюдательным.

Критериями включения в исследование были подписанное информированное согласие, женский пол, возраст наступления менопаузы до 40 лет, наличие аменореи ≥4 мес, уровень ФСГ выше 40 МЕ/л или доказанный ранее диагноз ПОН.

Критериями исключения служили мужской пол, возраст старше 45 лет, отсутствие подписанного информированного согласия пациента на участие в исследовании.

В группу пациентов со вторичной ПОН включались женщины, перенесшие двухстороннюю овариоэктомию по поводу различных онкологических заболеваний.

В общей сложности в исследование вошли 133 пациентки с первичной ПОН, 133 – со вторичной ПОН и 133 женщины без ПОН (контрольная группа).

Для оценки сердечно-сосудистого риска использовались шкалы FRS, SCORE и SCORE2. Шкалы FRS и SCORE2 применялись для оценки 10-летнего риска развития ССЗ. Применение сразу двух шкал позволяло более объективно оценить кардиоваскулярный риск и снизить вероятность его недо- или переоценки. Другой целью задействования сразу двух шкал было определение шкалы с наибольшей чувствительностью к ПОН, что в дальнейшем можно было бы использовать в реальной клинической практике. Шкала SCORE использовалась для расчета 10-летнего риска развития смерти от ССЗ, а также для получения статистических данных о ее возможном использовании в клинической практике у пациенток с ПОН.

Во всех трех группах исследования был оценен 10-летний риск развития ССЗ, рассчитанный с помощью шкал FRS и SCORE2, а также риск развития смерти от тех же заболеваний по шкале SCORE у пациенток с ПОН в сравнении со здоровыми женщинами (контролем). Классические шкалы оценки сердечно-сосудистого риска применялись в оригинальном виде и не подвергались авторским изменениям.

При наличии у пациенток ССЗ, ассоциированных с высоким риском, расчет кардиоваскулярного риска по SCORE и SCORE2 не проводился, а риск изначально определялся как 10% (что соответствует высокому риску).

По шкале FRS сердечно-сосудистый риск оценивается как низкий при 10-летней вероятности развития ССЗ менее 10%, как промежуточный – при 10–20%, как высокий – при более 20%. Согласно шкале SCORE2, низким считается риск менее 2,5%, умеренным – 2,5–7,5%, высоким – более 7,5%. В соответствии со шкалой SCORE сердечно-сосудистый риск менее 1% классифицируется как низкий, от 1 до 5% – как умеренный, от 5 до 10% – как высокий, более 10% – как очень высокий.

Расчет рисков по различным шкалам выполнялся математически по формулам в соответствии с рекомендациями по использованию SCORE, SCORE2 и FRS. При оценке риска по шкалам SCORE2 и SCORE пациентки с ИБС и сахарным диабетом были исключены из расчета как лица, имеющие высокий риск.

Все группы были сопоставимы по полу, возрасту и ИМТ.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Данные сердечно-сосудистых и других параметров у пациенток в трех исследуемых группах приведены в таблице 1. Из нее следует, что пациентки не различались по возрасту, полу, статусу курения и ИМТ. Между собой группы пациенток с различными формами ПОН также не различались по средней длительности постменопаузального периода. Однако частота прием ЗГТ была выше в группе вторичной ПОН по сравнению с первичной (82 против 27%, р <0,05).

20-1.jpg (351 KB)

Во всех трех группах был рассчитан 10-летний риск развития ССЗ с использованием шкал FRS и SCORE 2, а также определен риск развития смерти от тех же причин по шкале SCORE. Полученные результаты отражены в таблице 2.

21-1.jpg (93 KB)

Как уже отмечалось ранее, при оценке сердечно-сосудистого риска пациентки с ИБС и сахарным диабетом были исключены из расчетов как лица, уже имеющие высокий риск. В итоге в первой группе осталось 82 человека, во второй – 109, в третьей – 128.

10-летний риск развития ССЗ, оцененный по шкале FRS, оказался статистически значимо повышен у пациенток с ПОН относительно контрольной группы. У женщин с первичной ПОН он составил в среднем 15,1% (95% ДИ: 4–25,5%; p <0,05), что соответствует умеренному 10-летнему риску развития ССЗ. У женщин со вторичной ПОН этот показатель в среднем равнялся 13,3% (95% ДИ: 3,5–25,5%; p <0,05), что также соответствует умеренному 10-летнему риску развития ССЗ. В свою очередь, в контрольной группе он составил 7,2% (95% ДИ: 3–22,4%; p <0,05), т.е. у входивших в нее участниц имелся низкий 10-летний риск развития ССЗ.

10-летний риск развития ССЗ по шкале SCORE2 также был статистически значимо повышен у женщин с ПОН в сравнении с контролем. У пациенток с первичной ПОН он равнялся в среднем 9,4% (95% ДИ: 6–14%; p <0,05), что соответствует высокому 10-летнему риску развития ССЗ. У женщин со вторичной ПОН среднее значение этого показателя составило в среднем 7,6% (95% ДИ: 4–14%; p <0,05), что также соответствует высокому 10-летнему риску развития ССЗ. Наконец, в контрольной группе он находился на уровне 5,1% (95% ДИ: 3–14%; p <0,05), т.е. здесь наблюдался умеренный 10-летний риск развития ССЗ.

Риск развития смерти от ССЗ в течение ближайших 10 лет, рассчитанный по шкале SCORE, в группах женщин, страдающих ПОН, и в группе контроля статистически значимо не различался и соответствовал низкому риску – менее 1%.

Таким образом, у пациенток с первичной и вторичной ПОН не только значимо чаще встречались ИБС и сахарный диабет (45 и 20% соответственно), но и были повышены сердечно-сосудистые риски по сравнению с контролем.

ОБСУЖДЕНИЕ

Полученные данные свидетельствуют о том, что у женщин с ПОН повышен 10-летний риск развития ССЗ. Эта закономерность была выявлена при расчете 10-летнего риска развития ССЗ как по шкале FRS, так и SCORE2. При этом риск развития ССЗ оказался выше в группе пациенток с первичной ПОН, нежели в группе со вторичной формой заболевания. Риск смерти от ССЗ в течение ближайших 10 лет, рассчитанный по SCORE, в исследованных группах статистически значимо не различался. Следует отметить, что бремя ССЗ в обоих группах ПОН было выше, чем в контрольной, и достигало 45% среди пациенток с ПОН первичной этиологии.

При сравнении полученных результатов с другими, ранее нами опубликованными [15], можно увидеть, что вне зависимости от используемой шкалы оценки пациенты с ПОН имеют более высокий 10-летний риск развития ССЗ, но при этом не имеют более высокого 10-летнего риска развития смерти от тех же заболеваний.

Приблизительно такие же результаты получены в ряде иностранных исследований [12, 13], где также был выявлен более высокий риск развития ССЗ у пациенток с ПОН. В свою очередь, в исследовании Jacobsen B.K. et al. [11] у женщин с ПОН, помимо более высокого риска развития самих ССЗ, наблюдался также более высокий риск развития смерти от этих заболеваний.

Хотя точные числовые значения кардиоваскулярного риска и различаются от исследования к исследованию, во всех них прослеживается общая тенденция повышения риска развития ССЗ у женщин, страдающих ПОН.

Среди ограничений нашего исследования стоит отметить разную частоту приема ЗГТ в группах пациенток с первичной и вторичной ПОН. Это могло привести к более выраженному снижению сердечно-сосудистого риска в группе вторичной ПОН. Однако, несмотря на эти изменения, кардио­васкулярный риск в группе вторичной ПОН все равно оставался более высоким по сравнению с контролем.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

У женщин с ПОН независимо от ее этиологии отмечалось более высокое бремя ССЗ (45 и 20% в группах с первичной и вторичной ПОН) и 10-летнего кардиоваскулярного риска, рассчитанного с использованием шкал FRS и SCORE2. Риск развития фатальных сердечно-сосудистых событий в течение ближайших 10 лет, рассчитанный по шкале SCORE, статистически значимо не различался между пациентками с различными формами ПОН и здоровыми женщинами.

References

1. Марченко Л.А., Залетаев Д.В., Габибуллаева З.Г., Михайленко Д.С. Генетическая гетерогенность преждевременного истощения яичников и наследственные факторы ранней менопаузы (обзор литературы). Russian Journal of Human Reproduction. 2007; 13(1): 6–12. [Marchenko L.A., Zaletaev D.V., Gabibullaeva Z.G., Mikhalenko D.S. Genetic heterogeneity of premature ovarian exhaustion and hereditary factors of early menopause (literature review). Russian Journal of Human Reproduction. 2007; 13(1): 6–12 (In Russ.)]. EDN: LHQARN.

2. Panay N., Kalu E. Management of premature ovarian failure. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2009; 23(1): 129–40.https://dx.doi.org/10.1016/j.bpobgyn.2008.10.008.

3. Vujovic S., Brincat M., Erel T. et al. EMAS position statement: Managing women with premature ovarian failure. Maturitas. 2010; 67(1): 91–93. https://dx.doi.org/10.1016/j.maturitas.2010.04.011.

4. Kalantaridou S.N., Naka K.K., Papanikolaou E. et al. Impaired endothelial function in young women with premature ovarian failure: Normalization with hormone therapy. J Clin Endocrinol Metab. 2004; 89(8): 3907–13. https://dx.doi.org/10.1210/jc.2004-0015.

5. Goldmeier S., De Angelis K., Rabello Casali K. et al. Cardiovascular autonomic dysfunction in primary ovarian insufficiency: Clinical and experimental evidence. Am J Transl Res. 2013; 6(1): 91–101.

6. Knauff E.A., Westerveld H.E., Goverde A.J. et al. Lipid profile of women with premature ovarian failure. Menopause. 2008; 15(5): 919–23. https://dx.doi.org/10.1097/gme.0b013e31816b4509.

7. Gulhan I., Bozkaya G., Uyar I. et al. Serum lipid levels in women with premature ovarian failure. Menopause. 2012; 19(11): 1231–34. https://dx.doi.org/10.1097/gme.0b013e318254102b.

8. Ates S., Yesil G., Sevket O. et al. Comparison of metabolic profile and abdominal fat distribution between karyotypically normal women with premature ovarian insufficiency and age matched controls. Maturitas. 2014; 79(3): 306–10.https://dx.doi.org/10.1016/j.maturitas.2014.07.008.

9. Kulaksizoglu M., Ipekci S.H., Kebapcilar L. et al. Risk factors for diabetes mellitus in women with primary ovarian insufficiency. Biol Trace Elem Res. 2013; 154(3): 313–20. https://dx.doi.org/10.1007/s12011-013-9738-0.

10. Jacobsen B.K., Knutsen S.F., Fraser G.E. Age at natural menopause and total mortality and mortality from ischemic heart disease: The Adventist Health Study. J Clin Epidemiol. 1999; 52(4): 303–7. https://dx.doi.org/10.1016/s0895-4356(98)00170-x.

11. Jacobsen B.K. Age at natural menopause and all-cause mortality: A 37-year follow-up of 19,731 Norwegian women. Am J Epidemiol. 2003; 157(10): 923–29. https://dx.doi.org/10.1093/aje/kwg066.

12. Mondul A.M., Rodriguez C., Jacobs E.J. et al. Age at natural menopause and cause-specific mortality. Am J Epidemiol. 2005; 162(11): 1089–97. https://dx.doi.org/10.1093/aje/kwi324.

13. GBD 2013 Mortality and Causes of Death Collaborators. Global, regional, and national age-sex specific all-cause and cause-specific mortality for 240 causes of death, 1990–2013: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013. Lancet. 2015; 385(9963): 117–71. https://dx.doi.org/10.1016/s0140-6736(14)61682-2.

14. European Society for Human Reproduction and Embryology (ESHRE) Guideline Group on POI; Webber L., Davies M., Anderson R. et al. ESHRE Guideline: Management of women with premature ovarian insufficiency. Human Reproduction. 2016; 31(5): 926–37.https://dx.doi.org/10.1093/humrep/dew027.

15. Лопухов С.В., Филиппов Е.В. Анализ риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний и их неблагоприятных исходов, у женщин, страдающих преждевременной овариальной недостаточностью, по сравнению со здоровыми женщинами. Современные проблемы науки и образования. 2021; (4): 86. [Lopukhov S.V., Filippov E.V. Analysis of the risk of cardiovascular diseases and their adverse outcomes in women suffering from premature ovarian failure compared with healthy women. Sovremennyye problemy nauki i obrazovaniya = Modern Problems of Science and Education. 2021; (4): 86.https://dx.doi.org/10.17513/spno.31047 (In Russ.)]. EDN: WDOJEF.

About the Authors

Sergey V. Lopukhov, assistant at the Department of polyclinic therapy, preventive medicine and general medical practice, Ryazan State Medical University of the Ministry of Healthcare of Russia. Address: 390005, Ryazan, 7/1 Vysokovoltnaya Str. E-mail: LCWinor@yandex.ru.
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-2545-7165. e-library SPIN: 8094-4549
Alexander A. Nikiforov, PhD in Medical Sciences, associate professor, associate professor of the Department of pharmacology, Ryazan State Medical University of the Ministry of Healthcare of Russia. Address: 390005, Ryazan, 7/1 Vysokovoltnaya Str. E-mail: a.nikiforov@rzgmu.ru.
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-7364-7687. e-library SPIN: 8366-5282
Evgeny V. Filippov, MD, professor, head of the Department of polyclinic therapy, preventive medicine and general medical practice, Ryazan State Medical University of the Ministry of Healthcare of Russia. Address: 390005, Ryazan, 7/1 Vysokovoltnaya Str. E-mail: dr.philippov@vk.com.
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-7688-7176. e-library SPIN: 2809-2781

Similar Articles

By continuing to use our site, you consent to the processing of cookies that ensure the proper functioning of the site.