Актуальность. В настоящее время доказана взаимосвязь ряда ассоциированных с подагрой SNP с риском развития других заболеваний, в том числе сердечно-сосудистых. В связи с этим можно предположить участие данных полиморфизмов в механизмах формирования артериальной гипертензии у больных подагрическим артритом, наряду с изученными широко традиционными факторами риска.
Цель. Определение ассоциации полиморфизма генов фолатного цикла с развитием АГ у мужчин с подагрой в популяции русских Забайкальского края.
Материал и методы. Обследованы 69 мужчин с подагрой, медиана возраста составила 53,0 [41,5; 64,3] года. Пациенты генотипированы для выявления полиморфизмов генов фолатного цикла – MTHFR С677T, MTHFR А1298G, MTR А2756G, MTRR А66G. Группа больных подагрой была разделена на 2 подгруппы: больные подагрой с АГ (n=59) и больные без АГ (n=10), сопоставимые по факторам риска ССЗ. Обязательным условием включения пациента в исследование являлся дебют АГ после дебюта подагрического артрита.
Результаты. Ранее нами была показана ассоциация указанных полиморфизмов и их комбинаций с риском развития подагры. Пациенты с разными генотипами изученных SNP были сопоставимы по традиционным факторам риска ССЗ. Установлено, что у носителей гомозиготного по минорному аллелю генотипа Т/Т SNP гена MTHFR С677T наблюдался дебют АГ в более раннем возрасте (медиана возраста дебюта АГ составила 42,0 [39,0; 45,0] лет) по сравнению с носителями гомозиготного по доминантному аллелю и гетерозиготного генотипов (49,5 [45,75; 56,5], p=0,0019 и 48,5 [39,75; 56,75] лет, p=0,018 соответственно). Аналогичные данные получены у носителей генотипа G/G гена MTHFR А1298G (40,0 [39,5; 40,0] лет) по сравнению с носителями гомозиготного по доминантному аллелю и гетерозиготного генотипов (50,0 [41,25; 56,75], p=0,0008 и 47 [45; 51,75] лет, p=0,001 соответственно) и у минорных гомозигот SNP гена MTR А2756G (41,0 [40; 44,25] лет) в сравнении с доминантными гомозиготами (51,0 [46; 58] лет, p=0,02).
Выводы. Исследование показало, что у мужчин с подагрой, являющихся носителями гомозиготных по минорному аллею генотипов SNP генов MTHFR С677Т, MTHFR А1298G, MTR А2756G, артериальная гипертензия дебютирует в более раннем возрасте.
